| Отчет по лабораторной работе «Получение циклопентанона пиролизом адипиновой кислоты» | |
| Автор: student | Категория: Гуманитарные науки / Менеджмент | Просмотров: 2981 | Комментирии: 0 | 28-12-2013 23:50 |
Отчет по лабораторной работе
«Получение циклопентанона пиролизом адипиновой кислоты»
Получение циклопентанона пиролизом адипиновой кислоты
Краткая теория
Пиролизом называют превращение органических соединений под воздействием высо-кой температуры.
При пиролизе происходят следующие процессы: расщепление углеводородной цепи моле¬кул; полное или частичное отщепление функциональных групп с образованием неорга-ниче¬ских соединений — воды галогеноводородов, аммиака, окиси и двуокиси углерода, се-рово¬дорода; отщепление водорода, процессы конденсации и изоме¬ризации. В технике пиро-лиз применяется для получения высоко¬качественного топлива, масел и химического сырья.
Результаты пиролиза зависят от типа соединения, молекулярного веса и условий про-цесса. С увеличением молекулярного веса термичес¬кая стойкость веществ падает. Наиболее устой¬чивы к действию высо¬ких температур низкомолекулярные углеводороды — метан, этан, ацетилен и ароматические углеводороды — бензол, толуол.
Пиролиз кислородсодержащих соединений происходит в основном с отщеплением функциональных групп.
Для кислот алифатических и ароматических характерно декарбоксилирование (отщеп-ление СО2) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щело-чью образуется метан, из бензоата натрия —бензол. При нагревании двухосновные кисло¬ты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп: мало-новая кислота и ее гомологи легко от¬щепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоно-вую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в цикли¬ческие ангидриды, при этом выделяется вода. Адипи¬новая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют, циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны.
Выполнение работы
Основная реакция
1. Приборы и реактивы
Реактивы: Адипиновая кислота 50 г,
Гидроокись бария 2,5 г.
Приборы: Колба Вюрца на 500 мл
Холодильник
Дефлегматор
Термометр на 360"С
2. Методика выполнения
В колбу Вюрца на 500 мл, соединенную с холодильником и снабжен¬ную термометром, шарик которого на 5 мм не доходит до дна колбы, поместили хорошо перемешанную смесь 50 г адипиновой кислоты к 2,5 г кристаллической гидроокиси бария. Реакционную смесь нагре¬ли на сетке постепенно в течение 1,5 ч до 285—290°С (выше 290°С на¬чинает отгоняться в заметных количествах адипиновая кислота). Эту температуру поддерживали до тех пор, пока в колбе не осталось незначительное количество спекшейся сухой массы.
Циклопентанон медленно отогнали во время нагревания вместе с адипиновой кислотой. Кетон высаливали из водного раствора хло¬ристым кальцием или поташом, отделили, сушили хлористым каль¬цием, после чего перегнали из колбы с дефлегматором.
Выход циклопентанона составил 23 г. Т. кип. 30° С.
3. Вывод
Реакцией пиролиза получили циклопентанон из адипиновой кислоты. Выход составил 23 г.